海西新藥(02637)宣佈,公司創新藥物項目HXP056,即有望成為全球首款針對出血性視網膜疾病的口服藥物,已於2025年7月初啟動中國濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)患者招募,目前已完成一期臨床試驗中單次給藥劑量遞增(SAD)與多次給藥劑量遞增(MAD)階段的所有患者招募工作,並在連續給藥四週後完成劑量限制性毒性(DLT)評估及藥代動力學(PK)數據收集。初步療效評估亦同步進行中。2025年第四季度,公司亦已啟動劑量擴增的二期臨床研究。 (WL)
<匯港通訊>
海西新藥(02637)宣佈,公司創新藥物項目HXP056,即有望成為全球首款針對出血性視網膜疾病的口服藥物,已於2025年7月初啟動中國濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)患者招募,目前已完成一期臨床試驗中單次給藥劑量遞增(SAD)與多次給藥劑量遞增(MAD)階段的所有患者招募工作,並在連續給藥四週後完成劑量限制性毒性(DLT)評估及藥代動力學(PK)數據收集。初步療效評估亦同步進行中。2025年第四季度,公司亦已啟動劑量擴增的二期臨床研究。 (WL)
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