樂普生物-B(02157)公布，於2023年2月，KYM Biosciences Inc.(由集團與康諾亞成立各佔30%及70%的合營企業)與AstraZeneca AB訂立全球獨家許可協議，以開發及商業化ADC候選藥物CMG901(sonesitatug vedotin，亦稱為AZD0901)(集團與康諾亞(02162)通過KYM共同開發的候選藥物)。 截至本月11日，AstraZeneca已啟動一項sonesitatug vedotin(AZD0901)聯合卡培他濱聯合或不聯合rilvegostomig，一線治療Claudin 18.2陽性、HER2陰性的晚期/轉移性胃癌、胃食管結合部癌或食管腺癌的多中心、隨機對照、III期臨床研究(CLARITY-Gastric 02)，並完成首例受試者給藥。 根據許可協議，上述臨床試驗完成首例受試者給藥已觸發相關里程碑付款，總金額為4500萬美元。AstraZeneca已支付該里程碑款項。 (ST)
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