和黃醫藥(00013)宣布將於2025年10月31日（星期五）在中國上海舉辦會議分享最新研發進展,公司執行副總裁、研發負責人兼首席醫學官石明博士將分享公司的研發策略和願景,包括概述公司抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平台並重點介紹其首個候選藥物HMPL-A251,以及後期研發管綫的最新進展.據其中期財報披露,來自新的抗體靶向偶聯藥物（ATTC）平台的候選藥物已經選定,並計劃於2025年年底啟動首款ATTC候選藥物的中國及全球臨床試驗,並隨後於2026年提交更多ATTC 候選藥物的多項全球新藥臨床試驗申請進入臨床開發.
據介紹,新一代的ATTC技術平台充分發揮了公司二十多年來在靶向療法及小分子抑制劑領域所積累的專業知識.通過將一端的單克隆抗體與另一端的專利靶向小分子抑制劑（SMI）有效載荷（payload）相連接,ATTC平台有潛力創造出覆蓋廣泛腫瘤適應症的豐富的候選藥物,包括針對特定疾病亞型的精準療法.與傳統的抗體偶聯藥物及/或小分子藥物相比,這些ATTC候選藥物具有關鍵的潛在優勢:
•通過抗體和小分子靶向藥物的協同組合來提高療效,這些組合將針對特定的基因突變,克服現有治療的耐藥性.
•具有更高的安全性和更長的治療時間.與小分子相比,ATTC藥物具有更低的對腫瘤以外組織毒性或脫靶毒性,與傳統細胞毒素偶聯物相比骨髓抑制風險更低,可提升治療的安全性.
•優化的藥代動力學特徵性解決難成藥靶點困境.與口服小分子抑制劑相比,抗體引導的靶向遞送令生物利用度提高並減少藥物間相互作用.
•較現有抗體偶聯藥物（ADC）具有優勢.由於SMI有效載荷對非腫瘤組織的毒性較低,且在目標細胞內經過溶酶體裂解釋放,因而可針對腫瘤細胞特有的由突變驅動的細胞信號通路.其亦可與化療、免疫療法等現有標準治療聯合用藥,提高療效.
•潛在一線應用的可能性,無需化療的ATTC有望支持聯合其他靶向療法、化療和免疫療法在更早線數的患者人群中用藥,具有廣泛的市場潛力.
集團將審慎並積極地部署資源,加快推進一系列來自創新ATTC平台候選藥物的開發進程,包括在中國及海外同步開展臨床開發,這將豐富公司産品管線,並創造更多的合作機會. (個人沒有持有上述股票)
策略：
買入價$27.00，目標價$30.00，止蝕價$25.50
筆者：輝立證券及輝立資本管理董事 黃瑋傑
筆者為證監會持牌人士
筆者並無持有上述股份
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#黃瑋傑
<匯港通訊>