華潤醫藥(03320)宣布,集團旗下北京雙鶴潤創科技收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關於同意DC50292A片進行臨床試驗的函告。DC50292A片擬用於治療晚期實體瘤患者。 此次集團旗下DC50292A片獲得美國FDA同意臨床試驗,表明該藥品能在美國開展一系列臨床研究,是該藥品邁向國際市場的重要一步,有利於該藥品的未來商品化和集團的整體經營。 (ST)
<匯港通訊>
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