康寧傑瑞製藥(09966)宣佈，JSKN003已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，在美國開展一項II期臨床研究。 JSKN003-202是JSKN003的一項隨機、開放式標籤、多中心的II期臨床研究，用於治療鉑耐藥復發性上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌(統稱為鉑耐藥卵巢癌，PROC)，且不限人表皮生長因子受體(HER2)表達水平。 此臨床試驗旨在評估JSKN003在上述人群中的療效和安全性，並確定推薦III期劑量。 此次JSKN003-202獲美國FDA批准，是公司推動創新管線全球開發的重要里程碑，將持續提升公司在抗腫瘤治療領域的核心競爭力。 (LF)
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