和譽(02256)宣布，其附屬公司上海和譽的ABSK211新藥臨床試驗(IND)申請，已獲中國國家藥品監督管理局批准。 ABSK211是一款口服、高效力小分子pan-KRAS抑制劑，對多種KRAS基因改變具有廣譜活性，用於治療攜帶KRAS基因改變的晚期實體瘤患者。此前，ABSK211已於7月8日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的IND批准。在中國及美國均獲得IND批准是ABSK211全球臨床開發計劃的關鍵里程碑。 (ST)
<匯港通訊>
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2026-08-19 12:13:23