翰森製藥(03692.HK)宣布，公司與恒瑞醫藥(01276.HK)(許可人)訂立許可協議，公司獲得許可人的獨家許可，以於中國(不含香港、澳門及台灣)開發、生產和商業化SHR6508，並有權根據許可協議條款進一步分許可。公司將向許可人支付3000萬元人民幣首付款，最高1.9億元人民幣的潛在監管及商業里程碑付款，以及未來潛在產品淨銷售額的單位數百分比分級特許權使用費。 該產品目前處於III期臨床試驗階段，擬用於治療需接受血液透析的慢性腎臟病成年患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進症。 許可協議預期對協議雙方均有裨益。該產品與集團現有腎臟病產品組合(包括透析相關應用)具有互補性。集團擬憑藉在腎臟病和透析領域現有的商業化體系和市場准入能力，提升執行效率和整體產品組合表現。 (ST)
<匯港通訊>