歌禮製藥(01672)宣布，同類首創的治療肥胖症的減重不減肌候選藥物ASC47，與GLP-1受體(GLP-1R)/GIP受體(GIPR)雙靶點激動劑多肽ASC31聯用，顯示出令人鼓舞的臨床前療效結果。 在飲食誘導肥胖(DIO)小鼠模型中，低劑量ASC47與新型GLP-1R/GIPR雙受體激動劑多肽ASC31聯用治療14天後，小鼠體重下降44.8%，優於低劑量ASC47與替爾泊肽聯用(減重38.1%)，療效差異具有統計學顯著性。 ASC31是一款由歌禮自主研發的新型GLP-1R和GIPR雙靶點激動劑多肽。ASC47是一款由歌禮自主研發的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑。 (ST)
<匯港通訊>